根据一项新的研究，父母进行的唾液测试是为了筛查婴儿听力损失的主要传染性原因，这是可行的，并且广受欢迎。

由默多克儿童研究所（MCRI）领导并发表在《儿科与儿童健康杂志》上的研究可以为先天性巨细胞病毒（cCMV）的检测铺平道路，以将其添加到澳大利亚各地的婴儿听力筛查计划中。

cCMV可能是无害的，但在一些婴儿中，它会导致听力损失和神经发育障碍，如脑瘫或视力丧失。每200名婴儿中约有1名出生时患有cCMV。

MCRI研究员艾玛·韦伯（Emma Webb）表示，这是第一项表明父母为检查婴儿中的cCMV而服用唾液拭子的研究，即使出院后将拭子带回家，澳大利亚家庭也可以接受唾液拭子。

该研究涉及墨尔本四家妇产医院的96个家庭，他们的婴儿没有通过他们的第二次维多利亚州婴儿听力筛查计划（VIHSP）测试。cCMV的准确诊断需要在出生后的前21天内对婴儿进行唾液检测，如果临床指征，建议在出生后第一个月内进行抗病毒治疗。

在研究期间，26%的父母在家中进行唾液测试，60%在医院进行，10%在门诊进行。该研究发现，父母的摄取率很高，76%的人同意进行筛查，100%的婴儿唾液拭子在规定的时间范围内服用。一名婴儿被发现患有cCMV并立即接受治疗。

研究结果还显示，超过90%的父母认为筛查很容易做，是一个好主意，并且很高兴他们的宝宝接受了测试。

韦伯女士说，CMV存在于80%的澳大利亚成年人中，虽然它大多是无害的，但它可能会影响发育中的胎儿。

"一旦一个人被感染，病毒仍然存在，但通常终身休眠，"她说。"感染或再激活可能发生在怀孕期间，未出生的婴儿可能感染病毒的风险很小。

国际指南建议对未通过听力检查的新生儿进行有针对性的cCMV筛查。

MCRI副教授Valerie Sung说，由于cCMV在澳大利亚没有常规筛查，因此及时发现受影响的婴儿以提供潜在的抗病毒治疗的可能性较小。

"鉴于这项测试可以早期和准确地诊断cCMV，可以减少不必要的父母内疚，并有助于防止终身残疾，它应该通过新生儿听力筛查计划在全国范围内推广，"她说。

宋副教授说，在妇女和婴儿出院后，及时筛查cCMV变得更加困难。

"正如我们现在在COVID-19期间看到的那样，提前出院可能是一个大问题，因为这意味着我们可能会错过cCMV病例，"她说。"但我们的研究表明，父母即使在离开医院后也可以在家中自己进行拭子。

宋副教授说，对听力筛查员、助产士和护士进行培训，以便在医院完成拭子，可能会降低假阳性率，并进一步改善结果的摄取和周转时间。

维多利亚·科特雷尔（Victoria Cottrell）的儿子泰迪（Teddy）是唯一一个在试验中检测出cCMV呈阳性的人，她说测试快速而简单，参与其中是她做过的最好的决定。

"我以前从未听说过cCMV，并认为听力损失的原因很可能是遗传的，"她说。"在我的怀孕检查期间，提到了许多婴儿状况和要避免的食物，但从未谈论过cCMV。诊断结果令人震惊，对我们的家庭来说，这是一件需要处理的事情。

泰迪（Teddy）是一名严重耳聋患者，现年2岁，戴着人工耳蜗植入物，接受了六个月的抗病毒治疗，目前有物理治疗来帮助行走。

如果他的cCMV诊断没有这么快就被发现，他将在他的粗大运动技能方面进一步落后。我们很早就意识到了这一点，很快就得到了支持，我们的专家一直在一切事情上。

维多利亚·科特雷尔

维多利亚说，她希望看到在澳大利亚各地的婴儿听力筛查计划中增加cCMV的测试。

"如果试验没有发生，我们永远不会知道泰迪有cCMV，"她说。"我非常感谢和宽慰，这个试验的存在是为了给泰迪带来最好的结果。

宋副教授最近还获得了国家卫生和医学研究委员会（NHMRC）的资助，以试验一项新技术，该技术可以转化为快速床边测试，以检测cCMV并确定它在没有听力损失的新生儿中的常见程度。结果将用于确定是否有必要进行普遍的新生儿cCMV筛查。该试验打算使用来自Gen V研究项目的数据，该项目是世界上有史以来最大的出生和父母队列研究之一。